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二手火焰型原子吸收分析儀經(jīng)銷處理
二手火焰型原子吸收分析儀經(jīng)銷處理 原子吸收光譜法是一種相對測量法，必須采用校準的方法來獲得未知樣品中待測元素的濃度。校準方法是否準確，取決于待測元素在分析樣品和校準溶液中是否具有*相同的分析行為。一旦由于樣品中的共存物影響了待測元素的分析行為，使之不同與校準溶液中該元素的行為，則可能使*相同濃度的溶液給出不同的吸收值，引起干擾。
| 品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)品成色 | 9成新 | 使用年限 | 7年以上 |
| 保修期限 | 無 | 出廠年份 | 2017 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
二手火焰型原子吸收分析儀經(jīng)銷處理 原子吸收光譜法是一種相對測量法，必須采用校準的方法來獲得未知樣品中待測元素的濃度。校準方法是否準確，取決于待測元素在分析樣品和校準溶液中是否具有*相同的分析行為。一旦由于樣品中的共存物影響了待測元素的分析行為，使之不同與校準溶液中該元素的行為，則可能使*相同濃度的溶液給出不同的吸收值，引起干擾。
如果對干擾不夠重視，未采取相應(yīng)的消除措施，往往使測定結(jié)果不準確。在原子吸收光譜分析中，常采用標準加入法來抵消干擾，減少分析誤差。然而，如果對標準加入法應(yīng)用不慎，將會引起嚴重的分析誤差，本文將對該法的局限性作一探討。
1、標準加入法的基本原理
校準加入法是將不同量的標準溶液分別加入數(shù)份等體積的試樣溶液之中，其中一份試樣溶液不加標準，均稀釋至相同體積后測定(并制備一個樣品空白)。以測定溶液中外加標準物質(zhì)的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標對應(yīng)作圖，然后將直線延長使之與濃度軸相交，交點對應(yīng)的濃度值即為試樣溶液中待測元素的濃度。在原子吸收分析時，用標準加入法一般須滿足三個條件，一是待測元素濃度從零至大加入標準濃度范圍，必須與吸光度值具有線性關(guān)系，并且標準曲線通過坐標原點。第二，在測定溶液中的干擾物質(zhì)濃度必須恒定。第三，加入標準物質(zhì)產(chǎn)生的響應(yīng)值與原樣品中待測元素產(chǎn)生的響應(yīng)值相同。
2、標準加入法的存在的一些問題
2.1 濃度的估計和測定的濃度范圍
在標準加入法中，為獲得準確的結(jié)果和較好的精密度，要求加入標準的濃度系列為樣品中待測元素的一倍到數(shù)倍。為了確定往樣品中加入標準的濃度，就必須估計樣品中待測元素的濃度，這使得該操作難以自動化。例如，茶葉消化樣中鉛的濃度范圍為0.005~0.08mg/ml，如果用一種固定的加入量來對待不同的茶葉消化樣容易導致結(jié)果誤差大。
響應(yīng)值與濃度間的線形關(guān)系是標準加入法能夠成立的基礎(chǔ)。在標準加入法中，要求加入標準的濃度系列為樣品中待測元素的一倍到數(shù)倍，所以可分析的濃度只有標準曲線法的1/2~1/5。有研究表明，假定原子吸收法的線形范圍為0~200個單位，如果要求標準加入法的測定相對標準偏差不得超過5%，那么可用的分析范圍為5~40個單位。這比標準曲線法的測定范圍窄多了。減少加入量可以擴大測定樣品的線形范圍，但要以降低精密度為代價。
2.2 測定的精密度和分析速度
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